一种新的药物组合或能有效促进小鼠机体中的胰

日期:2020-03-24编辑作者:皇家赌场网址hj3737

皇家赌场网址hj3737,摘 要: 近日,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种由两种抗癌化合物组成的药物组合,其或能有 近日,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种由两种抗癌化合物组成的药物()组合,其或能有效促进小鼠机体中的胰腺肿瘤萎缩。相关研究项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上。 研究者Ze'ev Ronai博士表示,如今胰腺癌的治疗非常滞后,因为缺乏有效的疗法来攻击这种肿瘤组织。这项研究中,研究者们鉴别出了一种潜在的疗法组合,其或能用来帮助抵御恶性的胰腺癌,目前研究人员正在与俄勒冈健康()与科学大学的肿瘤学家们讨论如何将这种新方法用于临床评估之中。 这项研究中,研究人员利用一种名为L-门冬酰胺酶的药物让胰腺肿瘤缺乏关键的营养物质而饿死,天冬酰胺是一种蛋白质合成()所需的氨基酸。研究者发现,胰腺癌并不会死亡,其会开启一种压力反应通路,来促进癌细胞自身产生天冬酰胺,随后他们利用第二种药物来治疗胰腺癌小鼠,这种药物能阻断癌细胞的压力反应通路并促使胰腺肿瘤发生萎缩。目前FDA()批准L-门冬酰胺酶用来治疗特定的白血病,而第二种药物名为MEK抑制剂,其被批准用来治疗诸如黑色素瘤等皮肤癌。

摘 要: 近日,来自澳大利亚科廷科技大学的科学家们通过研究发现了一种治疗恶性胰腺癌的新型潜在疗法,这种新型疗法有望增加那些对当 近日,来自澳大利亚科廷科技大学的科学家们通过研究发现了一种治疗恶性胰腺癌的新型潜在疗法,这种新型疗法有望增加那些对当前癌症化疗药物()耐受患者的生存率。 相关研究刊登在国际杂志Journal of Experimental Clinical Cancer Research上。 文章中,研究者在人类胰腺导管腺癌细胞中发现了一种特殊蛋白,其对于肿瘤进展非常重要,利用抗炎性药物舒林酸的修饰版本或能阻断PDAC小鼠模型中癌症的进展。 利用PDAC小鼠模型进行研究后,研究者发现,利用修饰化的舒林酸阻断癌症进展的通路或能降低PDAC的扩散及机体中肿瘤的生长。 本文研究结果对于后期进行人类临床试验()具有重要意义;研究人员所发现的特殊蛋白会使得癌细胞对当前可用的癌症化疗药物产生耐受性。 研究者表示,诸如PDAC等癌症中促肿瘤蛋白的过表达或许就是为何化疗药物无法有效治疗胰腺癌的原因,靶向作用这种蛋白或有望有效治疗那些标准疗法无法有效治疗的胰腺癌患者。 后期研究人员还需要深入研究来确定是否特殊的药物组合能够在临床试验中获得预期的结果;如果成功的话,这种新型疗法或有望增加胰腺癌患者的存活率。修饰后的舒林酸能够降低抗炎性药物使用所带来的副作用。 最后研究者表示,修饰化的舒林酸或能有效治疗PDAC患者,研究者后期也将以本文研究结果为基础开发出新型靶向性药物疗法来治疗恶性转移性胰腺癌。

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